ANTICORPOS IgE PARA ANTÍGENOS RECOMBINANTES DO CORE E DE PROTEÍNAS NÃO-ESTRUTURAIS NS3, NS4A/B E NS5B DO VÍRUS DA HEPATITE C
Hepatite C, IgE, antígenos recombinantes, citocinas
Na hepatite C, a persistência viral do HCV pode causar cirrose, insuficiência hepática e carcinoma hepatocelular. Novos biomarcadores e o desenvolvimento de testes de triagem eficientes ainda são necessários para diagnosticar pacientes soronegativos anti-HCV IgG. Objetivo: O objetivo deste estudo foi investigar a resposta imune adaptativa de anticorpos IgE anti-HCV em pacientes cronicamente infectados e testar seu uso como biomarcador do tratamento antiviral. Metodologia e Resultados: Vinte pacientes, antes e após 12 semanas de tratamento antiviral com interferon-α / ribavirina participaram deste estudo. ELISA indiretos amplificados testaram a presença de anticorpos IgE anti-Core e para as proteínas não estruturais NS3, NS4A/B e NS5B em soros adsorvidos para a retirada de IgG. Ensaios imunocitométricos determinaram os níveis séricos de citocinas (TNF-α. IFN-γ, IL-4, IL6 e IL-10). Anticorpos IgE para os antígenos recombinantes do HCV foram detectados nos pacientes com hepatite C. Exceto para anticorpos IgE anti-NS5B, houve uma queda significativa nos níveis de IgE anti-Core, anti-NS4A/B e principalmente anti-NS3 após 12 semanas de terapia antiviral, independente da presença de uma resposta virológica sustentada precoce. Conclusões: Os resultados sugeriram que anticorpos IgE para o Core e proteínas não estruturais participam ativamente da resposta imune adaptativa contra a infecção pelo HCV. Adicionalmente, anticorpos IgE anti-NS3 devem ser investigados como biomarcadores para monitorar a terapia antiviral e excluir a hepatite C nos pacientes soronegativos para IgG anti-HCV.