Banca de DEFESA: LILIANE BARRETO DA SILVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : LILIANE BARRETO DA SILVA
DATA : 14/09/2018
HORA: 09:00
LOCAL: Faculdade De Farmácia
TÍTULO:

POTENCIAL ANTI-HIPERTENSIVO DE CARVACROL LIVRE OU COMPLEXADO À β-CICLODEXTRINA EM ANIMAIS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSOS

PALAVRAS-CHAVES:

Hipertensão, monoterpenos, ciclodextrinas, carvacrol.

PÁGINAS: 100
RESUMO:

INTRODUÇÃO: O monoterpeno fenólico, carvacrol, têm sido objeto de estudo como agente terapêutico em diversas patologias cardiovasculares, mas características físico-químicas, como a lipossolubilidade e volatilidade, limitam a eficácia desse composto no organismo. Sendo assim, sistemas de inclusão de fármacos como as ciclodextrinas surgem possibilitando o desenvolvimento de uma nova estratégia para a utilização de monoterpenos em administrações terapêuticas. OBJETIVOS: Avaliar o potencial anti-hipertensivo de carvacrol livre ou complexado a β-ciclodextrina (β-CD) e se a complexação é farmacologicamente favorável para as ações cardiovasculares induzidas por este monoterpeno. MÉTODOS: Nos ensaios in vivo avaliou-se as ações dos compostos sobre a pressão arterial e frequência cardíaca, mediante administração oral aguda de carvacrol, CARV/β-CD ou veículo na dose de 50 mg/Kg em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) e controles normotensos (wistar) não anestesiados e no tratamento subcrônico de 21 dias após administração oral. Nos ensaios in vitro, os ratos foram eutanasiados, após o tratamento subcrônico, e foram removidos a artéria mesentérica superior, baço e aorta. Na artéria mesentérica superior foram realizados ensaios de reatividade vascular. O baço e a aorta foram macerados para posterior analise de citocinas. RESULTADOS: A administração oral aguda nos ratos normotensos e SHR de carvacrol ou CARV/β-CD, não produziu alterações significante nos níveis de pressão arterial e frequência cardíaca. No tratamento subcrônico de 21 dias, apenas CARV/β-CD induziu uma redução significante nos níveis de pressão arterial nos ratos SHR, prevenindo o desenvolvimento de hipertensão. Nos ensaios de reatividade vascular, as artérias mesentéricas dos ratos SHR apresentaram maior potência em relação ao   agonista 1 adrenérgico (fenilefrina), em relação aos ratos normotensos. Não houve diferença estatística na sensibilidade ao nitroprussiato de sódio (NPS). Além disso, os níveis da citocina pró-inflamatória IL-1β no baço foram significativamente reduzidos nos ratos SHR tratados com CARV/ β-CD. E os níveis da IL-10 na aorta aumentaram significativamente nestes animais. CONCLUSÃO: CARV/β-CD foi capaz de prevenir o desenvolvimento da hipertensão em SHR,diminuir os níveis da citocina pró- inflamatória, IL-1β, e aumentar os níveis da citocina anti-inflamatória IL-10, na aorta, nos ratos SHR tratados com CARV/β-CD.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1528081 - DARIZY FLAVIA SILVA AMORIM DE VASCONCELOS
Interno - 2267989 - RODRIGO MOLINI LEAO
Externo à Instituição - DIOGO RODRIGO DE MAGALHÃES MOREIRA - Fiocruz-Ba