VALIDAÇÃO BIOANALÍTICA, ANÁLISE FARMACOCINÉTICA E PREPARO DE UMA NANOEMULSÃO DO α BISABOLOL
α-bisabolol; Validação bioanalítica; Farmacocinética pré-clínica; Nanotecnologia
Produtos naturais são a maior base para a descoberta e desenvolvimento de novos fármacos. A camomila é uma erva comumente utilizada no preparo de chás por diferentes culturas e possui diversos efeitos terapêuticos relatados. O α-bisabolol (α-BIS), seu principal constituinte, tem sido alvo de diversos estudos farmacológicos devido à sua capacidade de atuar em diversos sistemas do organismo, desde a processos inflamatórios, modulação da dor até o combate de micro-organismos Apesar do conhecimento sobre seus efeitos, o comportamento dos fármacos no organismo ainda não está elucidado, pois não existem estudos farmacocinéticos sobre eles. Conhecer a farmacocinética facilita o entendimento dos mecanismos farmacodinâmicos dos quais participam. Para a análise farmacocinética, é necessário um método bioanalítico para que seja possível quantificar concentrações plasmáticas do composto após uma administração. Com isso, o objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um método bioanalítico para a determinação do α-bisabolol em plasma utilizando Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) e posteriormente avaliar a farmacocinética do mesmo. Para isso, o método foi desenvolvido de acordo com os requisitos preconizados pelo Food and Drug Administration (FDA) e pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). As condições cromatográficas consistiram em um fluxo isocrático de 1 ml/min de acetonitrila e água ultrapura (80:20). O método desenvolvido se mostrou preciso, exato, sensível e seletivo para quantificar o composto até um mês após congelamento. Para demonstrar a aplicabilidade do método, foi realizada uma análise farmacocinética do α-BIS após uma administração intravenosa do composto em ratos Wistar. Após esta administração, parâmetros farmacocinéticos como volume de distribuição, clearance e tempo de meia vida. Com este método validado e analise farmacocinética realizada, torna-se possível o desenvolvimento de novos estudos in vivo que almejem quantificar o α-bisabolol em matrizes biológicas, além de auxiliar em novos estudos farmacodinâmicos, uma vez que, pela primeira vez, até a presente data, a farmacocinética do composto foi descrita