Banca de DEFESA: MONICA MADRIGAL VALVERDE

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MONICA MADRIGAL VALVERDE
DATA : 04/02/2019
HORA: 09:00
LOCAL: Sala 303 / Escola de Medicina Veterinária e Zootecnia da UFBA
TÍTULO:

CRIOPRESERVAÇÃO DE ESPERMATOZOIDES DE FELÍDEOS DOMÉSTICOS E SILVESTRES, OBTIDOS POR CATETERIZAÇÃO URETRAL E CORRELAÇÃO DOS PARÂMETROS ESPERMÁTICOS COM A BIOMETRIA CORPORAL E TESTICULAR

PALAVRAS-CHAVES:

Agonista α2 adrenérgico, qualidade seminal, volume testicular, sistema automatizado de analise seminal, subpopulações espermáticas, citometria de fluxo.  

 

PÁGINAS: 172
RESUMO:

As informações obtidas sobre a biologia e biotecnologia reprodutiva do gato doméstico permitem uma correlação e aplicação em espécies silvestres. O estudo das características físicas e a sua associação com parâmetros reprodutivos permite ampliar os critérios de seleção de indivíduos para reprodução de espécies em risco de extinção. A criopreservação de sêmen é etapa fundamental para os programas de reprodução assistida em felídeos silvestres. Para este estudo foram utilizados 13 machos felídeos (Felis catus), selecionados e separados em grupos, de acordo com o indutor da ejaculação testado (Experimento 1). No primeiro grupo experimental (G1D), foi utilizada a associação de cloridrato de medetomidina (0,1 mg/kg) e cetamina (5 mg/kg) IM e no segundo grupo (G2D) foi utilizada a associação de cloridrato de dexmedetomidina (0,1 mg/kg) e cetamina (5 mg/kg). Após alcançada o plano anestésico requerido, os animais foram submetidos à sondagem com um cateter uretral sem janela lateral, tendo o sêmen colhido e transportado ao laboratório para análise. Foram avaliadas as características de qualidade seminal no sêmen fresco e congelado-descongelado: volume, motilidade total, motilidade progressiva, porcentagem de espermatozoides com integridade funcional (choque osmótica) e estrutural da membrana plasmática (com corante eosina),  concentração espermática e patologias espermáticas. Não houve diferença nos parâmetros espermáticos (P>0.05). As amostras foram criopreservadas em tres grupos de crioprotector (Experimento 2), GC1 com de 6% de glicerol (GLI), GC2 com 3% de dimetilacetamida (DMA) GC3 com 3% de dimetilformamida (DMF). No sêmen congelado-descongelado foram avaliados adicionalmente os parâmetros cinéticos em um equipamentos CASA e citometria de fluxo, não encontra-se diferenças pelo grupo de cripreservador nas características avaliada. A estimação de subpopulacoes espermáticas, deu como resultado quatro subpopulacoes com comportamentos definidos independenes entre elas. Posteriormente às mensurações e colheita do sêmen, os animais foram submetidos à orquidectomia. Nos animais foram realizadas as mensurações corporais e testiculares de: comprimento de cabeça, circunferência da cabeça, comprimento de cabeça mais corpo, diâmetros torácico, comprimento de cauda e comprimento total, largura, comprimento, espessura de cada testículo, e peso corporal (Experimento 3). Além disso, os testículos dos animais foram mensurados com ultrassonografia. Os testículos pós-orquiectomia também foram mensurados e pesados. Os parâmetros testiculares estimados foram área testicular, volume testicular, peso testicular e índice gonadossomático. Foram comparados os métodos de mensurações testiculares e estimadas correlações lineares de Pearson entre a biometria corporal, testicular e parâmetros espermáticos. No houve diferenças entre os métodos de mensuração dos testículos (P>0.05). Encontra-se as correlações entre o comprimento total e os parâmetros testiculares assim como a concentração espermática e os parâmetros testiculares. Enquanto os felídeos silvestres,  foram utilizados um Leopardus wiedii, um Puma yaguaroundi e uma Panthera onca. Os animais foram utilizada a associação de cloridrato de medetomidina (0,1 mg/kg) e cetamina (5 mg/kg) IM. Nas amostras seminais foram coletadas por cateterizacao uretral e cripreservadas em GLI, DMA, DMF. No sêmen fresco foram avaliados parâmetros subjetivos, o sêmen congelado-descongelado foram igualmente avaliados subjetivamente e no sistema CASA (SCA) (Experimento 4). Como resultado se estableceram os parâmetros seminais. Não foram encontradas diferenças pelo crioprotetor entre os grupos (P>0,05). Como conclusões encontra-se que não existe diferenças na qualidade espermática segundo o farmaco utilizado nem o criopreservador, porém a biometria testicular pode influenciar os resultados de concentração espermática.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1085368 - ANTONIO DE LISBOA RIBEIRO FILHO
Interno - 285741 - MARIA CONSUELO CARIBE AYRES
Interno - 2011095 - VIVIAN FERNANDA BARBOSA
Externo à Instituição - ANA KARINA DA SILVA CAVALCANTE - UFRB