Banca de DEFESA: MANUELA LISBOA DE OLIVEIRA
Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.DISCENTE : MANUELA LISBOA DE OLIVEIRA
DATA : 27/04/2020
HORA: 14:00
LOCAL: Defesa on-line
TÍTULO:
Reações de transformação do 2-Metiltiofeno utilizando argilas KSF modificadas
PALAVRAS-CHAVES:
Argilas pilarizadas (PILCs); Abertura de anel tiofênico; 2-metiltiofeno; 2-propanotiol; H2S.
PÁGINAS: 96
RESUMO:
O teor de compostos sulfurados presentes nos combustíveis, utilizados em motores automotivos de combustão interna, tem sido, cada vez mais, controlado devido a regulamentações ambientais mais rígidas em vigor em diversos países. A redução de compostos tiofênicos, em particular, apresenta alto grau de complexidade devido a estabilidade eletrônica do anel aromático. Desta forma, há uma busca por processos e materiais mais limpos, com elevada seletividade, viabilidade econômica e que possibilitem a redução dos tiocompostos com formação de H2S ou através da abertura do anel, proporcionando a formação de produtos de cadeia aberta mais facilmente eliminados. Neste contexto, este estudo avaliou as transformações do 2-metiltiofeno, como composto modelo em uma corrente de n-hexano, utilizando argilas ativadas pilarizadas e incorporadas com zinco, visando avaliar a abertura do anel tiofênico e a formação de H2S. As reações ocorreram a temperatura de 450°C, sob pressão atmosférica, com velocidade espacial de 0,83 s-1. As argilas foram modificadas a partir da incorporação de pilares de alumina e impregnação de zinco. As modificações texturais, estruturais e físico-químicas foram analisadas por DRX, Fisissorção de N2, FRX, MEV, TG, DRIFTs – C5H5N, TPD – NH3 e TPO. Os catalisadores foram avaliados em uma unidade de laboratório dedicada, exclusivamente, a estudos de transformação de moléculas sulfuradas. A acidez do catalisador e as reações secundárias de transferência de hidrogênio foram avaliadas e relacionadas à formação dos produtos. Catalisadores com maior razão de sítios ácidos de Brønsted/Lewis promoveram as reações de transferência de hidrogênio, favorecendo a produção de H2S, enquanto que, aqueles com maior quantidade de sítios ácidos de Lewis favoreceram a formação de mercaptanas. As argilas pilarizadas levaram a formação preferencial do 2-propanotiol, enquanto que, as argilas não pilarizadas formaram mais H2S. O catalisador mais seletivo para formação de 2-propanotiol foi o Zn/KSF-PILC (67%) enquanto que a KSF e a Zn/KSF formaram mais H2S (94% e 88%, respectivamente).
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2229111 - LUIZ ANTONIO MAGALHAES PONTES
Externo ao Programa - 1941292 - MARIA LUIZA ANDRADE DA SILVA
Externo à Instituição - RONALDO COSTA SANTOS - UNIFACS
Externo à Instituição - SIBELE BERENICE CASTELLÃ PERGHER - UFRN