Banca de DEFESA: LUA TAINA COSTA REIS

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : LUA TAINA COSTA REIS
DATA : 26/04/2019
HORA: 08:00
LOCAL: Núcleo Universitário de Telessaúde - NUTS/HUPES
TÍTULO:

EFEITOS INTERGERACIONAIS E DE LONGO PRAZO DE HERBICIDA À BASE DE GLIFOSATO NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL

PALAVRAS-CHAVES:

Efeito intergeracional; Efeito a longo prazo; Glifosato; Desreguladores endócrinos.

PÁGINAS: 117
RESUMO:

O glifosato um dos herbicidas mais vendidos no mundo sob diferentes formulações

comerciais conhecidas como herbicidas à base de glifosato (GBH). Os agroquímicos se

tornaram um problema de saúde pública devido ao aumento da exposição, diferenças na

toxicologia de acordo com formulações variadas e capacidade de agir como

desreguladores endócrinos alterando a sinalização hormonal. Dentro dos órgãos e eixos

biológicos afetados por desreguladores endócrinos, o eixo hipotálamo-hipófise-tireoide

(HPT), devido ao controle e liberação de hormônios da tireoide (HT) responsável por

vários efeitos biológicos e células neuronais e gliais devido a susceptibilidade a alterações

durante neurodesenvolvimento, são relevantes para pesquisar os efeitos da exposição a

herbicidas. No primeiro capítulo, o objetivo do estudo foi avaliar a ação da desregulação

endócrina de herbicidas à base de glifosato (GBH) na homeostase do hormônio

tireoidiano no cerebelo. Ratas Wistar gestantes expostas solução Roundup Transorb

(Monsanto) foram divididas em 2 grupos de tratamento (5 mg / kg / dia e 50 mg / kg /

dia) e controle, expostos a partir do 18° dia (GD18) até o 5° dia pós-natal (PND5). Os

filhotes machos foram sacrificados em PND 90 e a análise por qPCR dos genes

relacionados ao metabolismo e função dos hormônios tireoidianos foi avaliada no tecido

cerebelar. Como resultado, no tecido do cerebelo de filhotes machos expostos houve

desregulação de todos os genes diretamente relacionados ao metabolismo intracelular do

hormônio tireoidiano, Trα1, Trβ1 e Trβ2, Mct8, Oatp1c1, Dio2, Dio3. Além disso, tem

sido demonstrado que animais tratados apresentaram alterações intergeracionais em

reguladores chave das mudanças epigenéticas Dnmt3A, indicando um possível

mecanismo epigenético por trás da ação disruptor. Culturas cerebelares primárias obtidas

de ratos Wistar expostos a doses de 1 a 100 partes por milhão (ppm) durante um período

de 24 horas induziram ativação mitocondrial e diminuição de astrócitos positivos para

GFAP, embora nenhuma toxicidade tenha sido observada nesta dose.

O segundo capítulo teve como objetivo avaliar os efeitos a longo prazo de doses subtóxicas

de glifosato puro e GBH Roundup Transorb no neurodesenvolvimento. Utilizando células

neuroepiteliais diretamente expostas (células parentais) à dose sub-tóxica de 2,5 ppm de

(GBH), e observando os efeitos nas células que não foram diretamente expostas (F1) ao

glifosato ou GBH, observamos que o GBH induziu uma maior toxicidade e desregulação

no neurodesenvolvimento em comparação com o glifosato puro. Exposição ao GBH

ativou os processos autofágicos, além de induzir a desregulação dos principais genes do

neurodesenvolvimento, como HES1, HES5, DDK1 e TRKB, juntamente com os

marcadores neuronais NESTIN, DCX, PAX6, GFAP, TUJ1 e MAP2. As células F1

tratadas com GBH também mostraram alterações a longo prazo na morfologia, com

aumento do número de células por agregados e alterações na proporção de células

neuronais.

Em resumo, o GBH foi capaz de induzir mudanças a longo prazo nos reguladores da

homeostase e do neurodesenvolvimento dos hormônios tireoidianos, mesmo em doses

que não apresentaram toxicidade.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 2181841 - JOSE ANTONIO MENEZES FILHO
Externo à Instituição - MARIMÉLIA APARECIDA PORCIONATTO - UNIFESP
Externo à Instituição - RAPHAEL FERREIRA QUEIROZ - UESB
Presidente - 1674313 - SUZANA TELLES DA CUNHA LIMA
Externo à Instituição - TÂNIA ARAÚJO VIEL - USP