Banca de DEFESA: JULIANA GUERREIRO CEZAR

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : JULIANA GUERREIRO CEZAR
DATA : 06/08/2021
HORA: 09:00
LOCAL: Instituto de Química
TÍTULO:

SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE COMPLEXOS DE RUTÊNIO E COBALTO COM AMINAS CÍCLICAS ALIFÁTICAS: ESTUDOS DE INTERAÇÃO COM BASES NITROGENADAS E DNA

PALAVRAS-CHAVES:

Interação com DNA, Tetraazamacrociclos, Metionina

PÁGINAS: 220
RESUMO:

Compostos de coordenação possuem fundamental importância em processos biológicos, uma vez que se ligam e interagem com moléculas/biomoléculas indispensáveis à vida. Nesse sentido, complexos contendo aminoácidos como ligantes vêm sendo sintetizados, visto que esses sistemas facilitam os estudos da coordenação de íons metálicos com DNA, o que, por sua vez, indica potencial aplicação biológica. Ligantes macrocíclicos não-heme também são importantes na química coordenação devido à presença desse tipo de ligante nas estruturas de um grande número de complexos de importância biológica, bem como à estabilidade cinética e termodinâmica que esses ligantes conferem aos complexos. Já o NO desempenha papéis-chave em vários processos biológicos que dependem da sua concentração local, motivando o desenvolvimento de metalo-drogas liberadoras/capturadoras de NO. Esta tese trata de uma investigação das interações de complexos de Ru e Co com biomoléculas, como bases nitrogenadas e DNA, visando o desenvolvimento de metalofármacos, empregando como co-ligantes macrociclos e óxido nítrico. Os complexos inéditos sintetizados foram: cis- [Ru(dmso)2(R-cyclen)]Cl, [Co(Met)L(mac)]n+ , cis-[Ru(Met)2(mac)]+ e [Ru(NO)(Met)(mac)]2+. Análise dos espectros vibracionais mostraram a presença bandas características dos ligantes metionina e macrociclo (cyclam/cyclen/R-cyclen), assim como permitiu atribuir o modo de coordenação monodentado para a ligação entre o grupo carboxílico do aminoácido e o centro metálico. Para os nitrosilo complexos, destaca-se também a identificação de banda característica de NO na forma de NO+ .Os espectros eletrônicos apresentaram bandas associadas a transições d-d, TCLM e, para os complexos de Ru(II) de TCML. Estudos eletroquímicos permitiram avaliar os processos redox centrados no centro metálico, com indício de reação acoplada com formação de aquacomplexo, além de investigar, qualitativamente, a liberação de metionina (ou DMSO, para o complexo com cyclen substituído), quando submetidos a estímulo eletroquímico. Dados cinéticos preliminares de reatividade ratificam a aquação de cloreto e DMSO nos complexos trans-[CoCl2(cyclam)]Cl e cis-[Ru(dmso)2(R-cyclen)]Cl, respectivamente, e comprovam a entrada de aminoácido ao passo que molécula de água sai da esfera de coordenação do Co(III). Os estudos de interação dos clorocomplexos com DNA foram suficientes para sugerir que os referidos complexos interagem com o DNA. Dados de RMN 1H, em conjunto com as análises espectroscópicas e eletroanalíticas, confirmam as estruturas propostas para os complexos inéditos. Portanto, os resultados obtidos sustentam a formulação dos complexos inéditos sintetizados, bem como sugerem a interação dos respectivos clorocomplexos com DNA. 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1673526 - MARCOS MALTA DOS SANTOS
Interna - 1756798 - ELISANGELA FABIANA BOFFO
Interna - 3156252 - LUIZA AMIM MERCANTE
Interna - 1100392 - SORAIA TEIXEIRA BRANDAO
Interno - 2356272 - ARTUR JOSE SANTOS MASCARENHAS
Externo ao Programa - 2474717 - KLEBER QUEIROZ FERREIRA
Externa à Instituição - ROSENIRA SERPA DA CRUZ - UESC
Externo à Instituição - DANIEL DE LIMA PONTES - UFRN
Externo à Instituição - CARLOS DANIEL SILVA DA SILVA - IFBA