Reatividade de isatinas com 2-aminonaftoquinonas promovida por ácido barbitúrico e derivados: síntese e avaliação in sílico de análogos do alcaloide pentacíclico alpkinidina
Cascade reaction, isatina, 2-amino-naftoquinona
Neste trabalho foi realizado o desenvolvimento e otimização de uma nova rota sintética para o acesso a pentaciclos análogos do alcaloide alpkinidina de forma simples em uma única etapa, sem necessidade de uso de coluna para a purificação e nem do uso de metais como catalisadores. Utilizando etanol, que não é toxico e é renovável, como solvente. Uso de micro-ondas permitiu nos permitiu acessa os análogos da alpkinidina contendo os anéis ABCD do alcaloide em um tempo reduzido e com rendimento de moderados a bons. Foram sintetizados nove análogos inéditos utilizando como reagentes isatinas substituídas na posição cinco e 2-amino-naftoquinonas N-substituída e ácido tiobarbitúrico como promotor. Foi feita também a avaliação in sílico das propriedades de absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade (ADMET) dos análogos sintetizados.