Banca de DEFESA: MIRTES FERNANDA SOBRINHO DE FREITAS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MIRTES FERNANDA SOBRINHO DE FREITAS
DATA : 07/08/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Sala de Seminários do Instituto de Química - UFBA
TÍTULO:

CONVERSÃO DO FURFURAL UTILIZANDO LEITO CATALÍTICO DUPLO DE CuY E NiY PARA A OBTENÇÃO DE PRODUTOS QUÍMICOS SUSTENTÁVEIS

 

PALAVRAS-CHAVES:

: Furfural, Hidrodeoxigenação, 2-Metilfurano, Catalisadores heterogêneos, Leito catalítico duplo.

 

 

 

PÁGINAS: 105
RESUMO:

A busca por uma sociedade sustentável tem gerado um significativo interesse de pesquisa e desenvolvimento sobre a conversão de biomassa em produtos químicos de alto valor agregado. O furfural é um reagente que pode ser obtido de biomassa lignocelulósica não comestível e seus derivados são produtos de interesse da biorrefinaria. Este estudo foi desenvolvido com o objetivo de investigar a conversão do furfural (FF) através da reação de hidrodeoxigenação utilizando leito catalítico duplo de CuY e NiY. Os produtos de interesse foram: álcool furfurilico, 2-metilfurano, 2-metiltetrahidrofurano e álcool tetrahidrofurfurílico. Os catalisadores monometálicos suportados em zeólita HY foram preparados pelo método de impregnação com 10, 20 e 30% de cobre e 10% de níquel e caracterizados por DRX, TG/DTA, MEV, ASAP, FITR, DRS- UV-Vis e TPR-H2. Os catalisadores foram avaliados utilizando um reator de bancada de leito fixo, empacotado com leito de um único catalisador ou com leito duplo, composto pelos catalisadores CuY e NiY, formando leitos duplos com diferentes configurações, na faixa de 180 a 260°C. Observou-se um padrão de atividade preferencial do catalisador CuY para ativação do grupo C=O do furfural enquanto que sobre  NiY, produtos de reação nos grupos C=C e C=O foram observados. Conversões do furfural próximas a 100% foram obtidas sobre CuY e de 37% sobre o catalisador NiY, em leito único. Altos rendimentos de até 87% em álcool furfurílico foram obtidos com o catalisador CuY a 180°C, enquanto o uso do leito duplo duplo 20CuYQZ10NiY possibilitou a obtenção de 2-metilfurano com rendimento acima de 80%, a 220°C, com alta estabilidade por 10 horas. Independente da ordem de empacotamento do reator, após a reação, os leitos duplos apresentaram menor quantidade de depósitos de coque do que o catalisador CuY, sugerindo uma maior estabilidade em relação ao coqueamento quando o leito duplo é utilizado.

 

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2356272 - ARTUR JOSE SANTOS MASCARENHAS
Externo à Instituição - CESARIO FRANCISCO DAS VIRGENS
Interna - 282610 - HELOYSA MARTINS CARVALHO ANDRADE
Interna - 1299469 - LUCIANA ALMEIDA DA SILVA
Interno - 2362069 - RAILDO ALVES FIUZA JUNIOR
Externa à Instituição - TEREZA SIMONNE MASCARENHAS SANTOS - UEFS
Notícia cadastrada em: 21/07/2023 08:00
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