Banca de DEFESA: HAYNA MALTA SANTOS

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : HAYNA MALTA SANTOS
DATA : 26/04/2022
HORA: 09:00
LOCAL: IGM Sala Virtual 5
TÍTULO:

BIOASSINATURAS DE VIAS INFLAMATÓRIAS NA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR: UM OLHAR INTEGRADO

PALAVRAS-CHAVES:

Leishmaniose Tegumentar, arginase, poliaminas, L. braziliensis, mediadores lipídicos, Resolvina D1

PÁGINAS: 117
RESUMO:

RESUMO INTRODUÇÃO: A Leishmaniose Tegumentar (LT) é uma doença parasitária que pode resultar em um amplo espectro de formas clínicas a depender de determinantes do hospedeiro e do parasito. Entender essas características nos diferentes desfechos clínicos é importante a fim de identificar novos alvos terapêuticos. Fármacos antimoniais pentavalentes, são a primeira classe de drogas utilizadas durante o tratamento das leishmanioses. No entanto, cerca de 45% dos pacientes apresentam falha na terapia no Brasil. Nesse sentido, a identificação de potenciais biomarcadores de gravidade de doença ou controle do parasito pode favorecer o desenvolvimento de terapias direcionadas ao hospedeiro que podem incrementar o manejo clínico de casos graves/complicados. OBJETIVO: Neste estudo, avaliamos biomarcadores de gravidade de doença e falha terapêutica em pacientes com leishmaniose tegumentar e o papel das resolvinas na resistência à infecção por Leishmania. RESULTADOS: Nossos resultados demonstram que pacientes com LCD apresentam uma ativação diferencial da via das poliaminas e aminoácidos quando comparados a LCL ou LCM podendo ser utilizada como biomarcador de gravidade de doença. Além disso, encontramos uma bioassinatura influenciada por proteínas plasmáticas e mediadores lipídicos que prediz com alta acurácia a falha terapêutica na LT. Experimentos adicionais in vitro utilizando neutrófilos humanos revelaram que a RvD1 promove a replicação intracelular da L. braziliensis, no entanto, o mecanismo por trás desse efeito ainda precisa ser investigado. CONCLUSÃO: Os resultados sugerem que as vias de produção das poliaminas e mediadores lipídicos podem ser utilizados como biomarcadores de gravidade de doença e falha terapêutica e que a RvD1 favorece a resistência do parasito, podendo em conjunto servir como uma potencial estratégia terapêutica.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - CHRISTIANNE BANDEIRA DE MELO - UFRJ
Externa à Instituição - ELVIRA MARIA SARAIVA - UFRJ
Interna - 796.762.515-34 - JULIANA PERRONE BEZERRA DE MENEZES FULLAM - UFBA
Presidente - 028.288.917-55 - VALÉRIA DE MATOS BORGES - UFRJ
Interna - 2770540 - VIVIANE SAMPAIO BOAVENTURA DE OLIVEIRA