Peptídeo ASVSVSL derivado de β-conglicinina de soja induz apoptose por interações com o domínio BH3 de Bcl-2 em células MDA-MB-231
Peptídeos bioativos, miméticos de BH3, Molecular docking, linhagem de células de câncer de mama, antagonista/killer de BCL-2
O efeito anticâncer de peptídeos da β-conglicinina de soja foi investigado em células de adenocarcinoma de mama cultivadas, com foco na modulação de Bcl-2, usando uma abordagem in silico e in vitro. O efeito dos peptídeos ASVCVSL, EEQEW e ATSDL nas interações com o domínio BH3 de Bcl-2 foi semelhante ao de Venetoclax, sugerindo que esses peptídeos podem funcionar como um agente de direcionamento de apoptose, in silico. Os parâmetros farmacocinéticos dos peptídeos ASVCVSL, EEQEW e ATSDL para o volume de distribuição foram -0,415 L/Kg, -0,678 e -0,553 L/Kg; depuração de 2,285 mL/min/Kg, 1,848 mL/min/Kg e 1,770 mL/min/Kg; e o tempo de meia-vida de 1,635 h, 1,274 h e 1,923 h, respectivamente. O peptídeo ATSDL demonstrou citotoxicidade seletiva contra células cancerígenas, tornando-o um candidato promissor para terapia direcionada ao câncer. Nesse sentido, ele está sendo avaliado por sua capacidade de induzir apoptose e alterar a expressão de Bcl-2 nas células testadas, confirmando assim as previsões feitas pelas análises in silico.