Banca de DEFESA: TAHYANA MARA CHAGAS CARVALHO RANGEL
Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.DISCENTE : TAHYANA MARA CHAGAS CARVALHO RANGEL
DATA : 09/01/2026
HORA: 08:00
LOCAL: Instituto de Química
TÍTULO:
Catalisadores Bimetálicos Suportados em Sílica: Síntese a partir de complexos de níquel e cobalto e aplicação na reforma seca do metano.
PALAVRAS-CHAVES:
Catalisadores bimetálicos, compostos de coordenação, reforma seca do metano
PÁGINAS: 147
RESUMO:
No presente trabalho é investigado o desempenho dos catalisadores de níquel e cobalto sintetizados a partir da impregnação de complexos destes metais com ligantes amônias e etilenodiamina dos referidos metais na reforma seca do metano (RSM). Essa proposta baseia-se em estudos que indicam melhor distribuição das partículas metálicas quando utilizados compostos de coordenação como reagente de partida, ou a formação desses na síntese. No caso dos precursores de Ni com amônia, a abordagem também favorece a formação de filossilicatos de Ni, esses dois fatores podem ser responsáveis por melhorar o desempenho do catalisador frente a RSM. Além de sintetizar os materiais monometálicos de níquel e cobalto, foram também sintetizados materiais bimetálicos de Ni e Co na proporção (7:3) a partir dos complexos com os referidos ligantes. Os respectivos monometálicos e bimetálicos a partir dos nitratos de níquel (II) e nitratos de cobalto (II) também foram sintetizados por impregnação por via úmida, para efeito de comparação. Os materiais preparados foram caracterizados por espectroscopia UV-VIS com reflectância difusa (UV-DRS), espectroscopia por infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), Difração de Raios-X (DRX) e Redução a Temperatura programada com H2 (TPR-H2), Microscopia Eletrônica de Transmissão (TEM), Fluorescência de Raios-X (FRX) e Temperatura Oxidação Programada (TPO). Foram realizados também Reação Superficial a Temperatura Programada (TPSR) e testes de longa duração de 20h de reação (para os monometálicos de Ni e bimetálicos de Ni e Co. A partir da caracterização por UV-VIS DRS e FTIR inferiu-se que foram sintetizados os complexos metálicos desejados, e que não houve modificações estruturais significativas quando suportados em SiO2. Por meio do DRX identificou-se a formação de NiO, Co3O4 e óxido misto nos materiais, além de NiSiO4 no material obtido a partir da amônia. Ao analisar os perfis de TPR-H2 observou-se picos de consumo de H2, que foram atribuídos a redução do NiO a Ni0, Co3O4 a Co0, e os consumos de H2 acima de 500°C foram atribuídos a redução de NiSiO4 a Ni0(materiais obtidos a partir dos amin complexos). O TEM e EDS evidenciaram que o material monometálico de Ni a partir do amincomplexo e bimetálico a partir do etilenodiamincomplexo são os que tiveram menor tamanho de partícula. A partir dos testes de TPSR foi possível perceber que os materiais eram ativos frente a RSM, e que na presença de todos ocorrem reações paralelas de deslocamento gás-água (RWGS). Os testes de longa duração (20 h) a 700°C mostraram que o catalisador de Ni a partir da amônia apresentou maiores conversões ( 92% de CH4 e 95% de CO2 ), maiores rendimentos (65% de H2 e 70% de CO) e maior razão H2/CO (0,92). De acordo com TPO esse material também teve menos deposição de coque. Os resultados desse trabalho, portanto, evidenciaram que a aplicação de catalisadores sintetizados partir de compostos de coordenação frente a RSM são promissores, e podem ser estendidos em outras pesquisas.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1100392 - SORAIA TEIXEIRA BRANDAO
Interna - 1941292 - MARIA LUIZA ANDRADE DA SILVA
Externo ao Programa - 1103214 - DENILSON SANTOS COSTA - UFBAExterno ao Programa - 1104702 - MAURICIO BRANDAO DOS SANTOS - UFBAExterno à Instituição - CARLOS DANIEL SILVA DA SILVA - IFBA
Externo à Instituição - ROBERTO BATISTA DA SILVA JUNIOR - Senai