Universidade Federal da Bahia Salvador, 28 de Outubro de 2024

Resumo do Componente Curricular

Dados Gerais do Componente Curricular
Tipo do Componente Curricular: DISCIPLINA
Unidade Responsável: PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR (PMBQBM) (12.01.20.22)
Código: ICSC66/20151
Nome: BASES MOLECULARES DAS DOENÇAS CRÔNICAS NÃO TRANSMISSÍVEIS
Carga Horária Teórica: 85 h.
Carga Horária Prática: 0 h.
Carga Horária Total: 85 h.
Pré-Requisitos:
Co-Requisitos:
Equivalências: ( ICSC66/20141 ) OU ( PMBQBM0035 )
Excluir da Avaliação Institucional: Não
Matriculável On-Line: Sim
Horário Flexível da Turma: Sim
Horário Flexível do Docente: Sim
Obrigatoriedade de Nota Final: Sim
Pode Criar Turma Sem Solicitação: Sim
Necessita de Orientador: Não
Exige Horário: Sim
Permite CH Compartilhada: Não
Permite Múltiplas Aprovações: Não
Quantidade de Avaliações: 1
Módulo: 0
Ementa/Descrição: Os componentes bio-psico--sociais das DCNT, Biologia da célula beta pancreática: biosíntese e regulação molecular da secreção da insulina. Drogas que estimulam a secreção de insulina: sulfonilureias como modelo de tratamento. Efeitoa metabólicos da insulina e regulação sistêmica. Mecanismos celulares e moleculares envolvidos na resistência periférica a insulina. Drogas que afetam a ressitência à insulina: biguanidas e glitazonas. consensos e controvérsias. Políticas públicas no tratamento e prevenção das DCNT: o diabete como modelo. Teoria sobrecas bases moleculares e celulares das complicaçãoes crônicas do diabetes: produtos finais de glicação (AGES) proteinas quinase C (PKC), formação de espécies reativas de oxigênio (ROS) e aldolase-redutase. Impactos na retinopatia, neuropatia, nefropatia no pé diabético. Epidemiologia das doenças cardiovasculares: uma discussão a partir da hipertensão arterial. Mecanismos de controle da pressão arterial com ênfase na regulação da resistência vascular. Mecanismos miogênicos, locais e à distância envolvidos na regulação da pressão arterial. O endotélio vascular. Mecanismos de regulação em territórios especiais (circulação coronariana, cerebral, mesentérica, renal , muscular esquelético. Mecanismos intracelulares de sinalização no músculo liso vascular. Mecanismos periféricos associados à gênes dos modelos de hipertensão arterial. Abordagens para o tratamento da hipertensão arterial. Aterosclerose, dislipidemias, diabetes e hipertensão no contexto da síndrome metabólica.
Referências:
Histórico de Equivalências
Expressão de Equivalência Ativa Início da Vigência Fim da Vigência
( ICSC66/20141 ) ATIVO 01/01/2015
( ICSC66/20141 ) ATIVO 03/08/2020
( ICSC66/20141 ) ATIVO 01/01/2015
( ICSC66/20141 ) ATIVO 15/06/2021
( ICSC66/20141 ) OU ( PMBQBM0035 ) ATIVO 10/06/2022
( ICSC66/20141 ) INATIVO 17/12/2020 24/05/2021

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